Euskara | English




  Volver

La clonación, diez años después
Esta monografía recoge la reflexión ética y jurídica sobre la incidencia que el desarrollo de la transferencia de núcleos celulares ha tenido, tiene y tendrá en nuestras sociedades, ya sea a través de las nuevas formas de producción de células troncales o, directamente, mediante la clonación de seres humanos.

Sumario

PRÓLOGO. Carlos María Romeo Casabona

INTRODUCCIÓN

CAPÍTULO I
CLONACIÓN, TRANSFERENCIA DE NÚCLEOS CELULARES Y CREACIÓN ARTIFICIAL DE CÉLULAS TRONCALES

I. CLONACIÓN

1. La clonación. Un intento de definición.
2. Las técnicas de clonación.
2.1. La partición de embriones tempranos o gemelación artificial.
2.2. Transferencia de núcleos celulares.

II. LA TRANSFERENCIA DE NÚCLEOS CELULARES

1. La transferencia de núcleos celulares hasta el nacimiento de Dolly.
1.1. Una breve historia, parte I: las disfunciones creadas por Weissman.
1.2. Una breve historia, parte II: el nacimiento de los primeros mamíferos clónicos.
1.3. Una breve historia, parte III. La clonación llega a los mamíferos superiores adultos: los trabajos de Wilmut y Campbell.
2. El nacimiento de Dolly.
3. La utilización terapéutica de las células troncales obtenidas mediante trasplante de núcleos celulares. El nacimiento de una nueva posibilidad terapéutica.
4. El nacimiento de las primeras dificultades: los problemas para clonar primates adultos mediante transferencia de núcleos celulares.
5. Los problemas que presenta la transferencia de núcleos celulares como método de clonación de un ser adulto.
5.1. Alteraciones en el patrón de metilación del DNA en la clonación de mamíferos.
5.2. El silenciamiento de los genes de la pluripotencialidad.
5.3. Las alteraciones en la enzima telomerasa.
5.4. La falta de proteínas nucleares del ó¬vulo de primate.
6. La respuesta a la gran pregunta: ¿es imposible clonar seres humanos adultos?.
7. La situación actual: los problemas que presenta la transferencia de núcleos celulares como herramienta terapéutica.

III. LA CREACIÓN ARTIFICIAL DE CÉLULAS TRONCALES HUMANAS

1. El maravilloso mundo de la célula: células totipotentes, pluripotentes, multipotentes y diferenciadas.
2. Células troncales: dónde encontrarlas.
3. Las formas de obtener células troncales.
3.1. La utilización de células embrionarias.
3.2. La sangre contenida en el cordón umbilical y en el líquido amniótico.
3.3. Transferencia de núcleos de células troncales adultas a óvulos enucleados previamente.
3.4. La creación de cuerpos embrioides. La partenogénesis, la ANT (Altered nuclear transfer), la OAR (Oocyte Assited Repro¬gramming) y la creación de células pluripotentes inducidas (iPS) como fuentes de células troncales.
3.5. La fusión de células o transferencia al citoplasma de factores de rejuvenecimiento celular.
3.6. La reprogramación de células troncales adultas.

IV. ALGUNAS PRECISIONES TERMINOLÓGICAS

1. Clonación terapéutica.
2. Clonación ¿reproductiva?.
3. «Embrión somático».

CAPÍTULO II
ESTUDIO ÉTICO DE LA CLONACIÓN Y DE LAS DIFERENTES FUENTES DE OBTENCIÓN DE CÉLULAS TRONCALES

I. LA CLONACIÓN DE SERES HUMANOS.

1. Primer argumento: La clonación atenta contra la dignidad humana.
2. Segundo argumento: La clonación de seres humanos sólo es posible gracias al sacrificio de cientos de embriones.
2.1. Exposición.
2.2. Comentario.
2.3. Conclusiones.
3. Tercer argumento: La clonación de seres humanos entraña un gran riesgo para el ser clónico.
3.1. Exposición.
3.2. Comentario.
3.3. Conclusiones.
4. Cuarto argumento: La clonación debe ser prohibida porque permite a algunos seres humanos predeterminar la identidad de otros.
4.1. Exposición.
4.2. Crítica.
4.3. Conclusión.
5. Quinto argumento: La clonación debe ser prohibida porque supone una disminución del patrimonio genético de la especie humana.
5.1. Exposición.
5.2. Crítica.
5.3. Conclusión.
6. Sexto argumento: La clonación deber ser sancionada porque implica una alteración de los nexos naturales entre familiares.
6.1. Exposición.
6.2. Crítica.
6.3. Conclusiones.
7. Observaciones finales.

II. ANÁLISIS ÉTICO DE LA TRANSFERENCIA DE NÚCLEOS DE CÉLULAS SOMÁTICAs (SCNT)

1. Introducción.
2. La utilización de células embrionarias.
2.1. Primera cuestión: ¿es éticamente legítimo oponerse a la creación de embriones para fines terapéuticos o de investigación y, a pesar de ello, admitir que se extraigan algunas células del blastocisto para tal fin?.
2.2. Segunda cuestión: ¿es inmoral oponerse a la creación de embriones para fines terapéuticos o de investigación y, a pesar de ello, admitir que puedan emplearse con tal fin células procedentes de embriones sacrificados con tal fin?.
2.3. Tercera cuestión: ¿es moralmente coherente oponerse a la creación de embriones para fines terapéuticos o de investigación y, a pesar de ello, admitir que puedan emplearse con tal fin los embriones sobrantes de las técnicas de fecundación in vitro?.
3. La creación de nuclóvulos mediante SCNT.
4. ¿Qué es un embrión humano?.
4.1. El embrión como resultado de un patrón genético.
4.2. El embrión como ser dotado de potencialidad.
5. Una respuesta demorada: consideraciones éticas acerca del nuclóvulo. Una visión ética de la SCNT, la ANT, la OAR y la iPSC.
5.1. La transferencia nuclear. Una mirada desde la ética.
5.2. Comentario ético a otros procedimientos. Partenogénesis, ANT, OAR e iPSC.
6. Otras objeciones a la utilización de la SCNT: la «pendiente resbaladiza» hacia la clonación y la explotación hacia la mujer.
6.1. El argumento de la “pendiente resbaladiza”.
6.2. El argumento de la explotación de la mujer.
7. Observaciones finales.

CAPÍTULO III
LA NORMATIVA SOBRE LA CLONACIÓN Y EL TRASPLANTE DE NÚCLEOS CELULARES

I. EXPOSICIÓN DE LA NORMATIVA EXISTENTE

1. La normativa de las Naciones Unidas.
1.1. Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, de 11 de noviembre de 1997.
1.2. Declaración de las Naciones Unidas sobre la Clonación Humana, aprobada por su Asamblea General el día 8 de marzo de 2005.
2. Consejo de Europa.
2.1. El Convenio de Oviedo.
2.2. La SCNT y el Convenio de Oviedo.
2.3. El Protocolo Adicional al Convenio.
2.4. La transferencia de núcleos celulares en el Convenio de Oviedo.
3. Unión Europea.
3.1. La normativa europea sobre clonación y SCNT.
3.2. La normativa europea sobre la asignación de fondos para investigación con células troncales.
4. Normativa Estatal.
4.1. Reino Unido.
4.2. Francia.
4.3. Italia.
4.4. Alemania.
4.5. Australia.
4.6. Canadá.
4.7. Estados Unidos.
4.8. Latinoamérica.
4.9. Asia.
5. Normativa Española.
5.1. La clonación en la normativa española.
5.2. La normativa española sobre la utilización de células troncales obtenidas mediante destrucción de embriones y SCNT.

II. LA NORMATIVA QUE DEBERÍA EXISTIR. UNA VISIÓN ACERCA DE LOS CAMBIOS QUE SE ESTÁN PRODUCIENDO YA Y LOS QUE SE DEBERÍAN PRODUCIR EN UN FUTURO

1. Introducción. La situación actual: un Derecho desconcertado ante los nuevos retos.
2. Lo que el futuro nos demanda I: por una definición de embrión basada en su potencialidad.
3. Lo que el futuro nos demanda II: por unos nuevos criterios de intervención del Derecho en las primeras fases de la vida humana.

A MODO DE CONCLUSIÓN

BIBLIOGRAFÍA GENERAL

Precio
Envíos dentro de España: 18 €
Envíos al extranjero*: 18 US$
*Los paises que no pertenezcan a la Zona euro debebán abonar el importe en Dólares.
Comprar

Subir  

Universidad del País Vasco UPV/EHU Zubiria Etxea (Campus Sarriko) Lehendakari Aguirre, 83 48015, Bilbao +34-94 601 71 05 +34-94 601 71 39
derechoygenoma@bioderecho.eu
Diseño Web: Eclickse Digital